Ieteicams, 2019

Redaktora Izvēle

Sirds mazspēja: cilmes šūnu terapija var pasliktināt sirds bojājumus
Bērnu ēdieni joprojām ir pārāk tauku un nātrija
Kas var izraisīt sarkano ādu?

Identificēti “kognitīvo spēju gēni”

Jauns pētījums, kas ir lielākais šāda veida pētījums, pārbauda vairāk nekā 100 000 cilvēku kognitīvo sniegumu un genomus. Iegūtie dati ir atklājuši jaunus datus par ģenētiku, kas ir saistīta ar kognitīvajām spējām.


Jauns pētījums dod mums soli tuvāk ģenētiskā koda intelekta kartēšanai.

Genoma mēroga asociācijas pētījumi (GWAS) ļauj zinātniekiem novērtēt, vai noteiktas ģenētiskās atrašanās vietas ir saistītas ar īpašām pazīmēm.

GWAS pārrauga katras personas genomu grupā, kurai piemīt zināma interese. Pēc tam to var salīdzināt ar cilvēku genomiem bez šīs iezīmes.

Šī metode ir izrādījusies vitāli svarīga, lai identificētu ģenētiskos variantus (ko sauc arī par vienu nukleotīdu polimorfismiem), kas dažās slimībās parādās biežāk.

Pirmā šāda veida pētījuma rezultāti tika publicēti 2005. gadā, un kopš tā laika ir identificēti simtiem slimību, tostarp hipertensijas un 1. tipa diabēta pamatā esošie gēni.

Kognitīvo spēju gēnu meklēšana

Viena iezīme, kas ir izrādījusies sarežģītāka, ir kognitīvā spēja. Lai gan zinātnieki zina, ka izlūkdatnei ir mantojums, ģenētisks komponents, ģenētiskajā kodā atrast savu mājokli ir bijis grūti.

Agrākie pētījumi, kas veica dažas pūles, lai nonāktu pie šīs problēmas, neradīja skaidrus rezultātus. Tā kā kognitīvās spējas, iespējams, izplatīsies vairākās vietās genomā, kam nav pietiekami liela paraugu lieluma, ir viens no iemesliem, kādēļ iepriekšējiem pētījumiem bija maz panākumu.

Vienu no iepriekšējiem pētījumiem, izmantojot tikai dažus tūkstošus dalībnieku, vadīja Todd Lencz, Ph.D., un publicēja pagājušajā gadā. Viņa komanda varēja identificēt tikai dažus ģenētiskus lokus, kas saistīti ar kognitīvajām spējām.

Lencz nolēma vēlreiz apskatīt šo problēmu, izvirzot pētniecības komandu no Feinšteinas Medicīnas pētījumu institūta Manhassetā, NY. Šoreiz tika pieņemti darbā 107 207 cilvēki, kuri visi tika novērtēti, izmantojot neiropsiholoģiskos testus. Viņu genomi tika pārbaudīti.

Rezultāti tika salīdzināti ar citu datubāzi, kurā atradās 300 000 cilvēku ģenētiskie dati, kuru augstākais izglītības sasniegumu līmenis tika atzīmēts. To uzskata par relatīvi ticamu kognitīvo spēju novērtējumu.

Šoreiz detalizētāk tika aplūkota; pēc autoru domām, viņi "varēja identificēt 70 genomu lokus, kas būtiski saistīti ar izziņu, piesaistot 350 kandidātu gēnus, kas ir pamatā kognitīvajām spējām."

Rezultāti publicēti šonedēļ žurnālā Šūnu pārskati.

Jaunas un intriģējošas pārklāšanās

Dzēšanas un mutācijas dažās komandās identificētajos lokos jau ir bijušas saistītas ar dažiem neiropsihiskiem traucējumiem, kas pamato pētījuma ticamību.

Interesanti, ka kognitīvo spēju loki un ilgmūžība pārklājās: cilvēki, kas ģenētiski predisponēti uz inteliģenci, parasti dzīvoja ilgāk. Tāpat tika atklāta jauna ģenētiskā pārklāšanās starp kognitīvajām spējām un autoimūnu slimību risku, piemēram, ekzēmu, Krona slimību, reimatoīdo artrītu un celiakiju.

Meklējot gēnus, kas atbild par kognitīvajām spējām, ir interesanti paši par sevi, bet ir lielākas sekas.

"Pirmo reizi mēs varējām izmantot ģenētisko informāciju, lai norādītu uz konkrētām zālēm, kas varētu palīdzēt smadzeņu izziņas traucējumiem, tostarp Alcheimera slimību, šizofrēniju un uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumiem."

Todd Lencz, Ph.D.

Līdzās niršanai ģenētikā, kas saistīta ar kognitīvajām spējām, pētnieki medīja potenciālos nootropiskos medikamentus, kas ir receptori, kurus var aktivizēt, lai uzlabotu izziņas spēju.

Viņi atrada dažus kandidātus, kuriem bija vērts turpināt studijas. Spēcīgākais pretendents bija cinnarizīns, tipisks kalcija kanālu inhibitors, kas parasti bija paredzēts jūras slimībām.

Vēl viens kandidāts bija glutamāta receptors, ko kodēja GRM3 gēns, kas iepriekš bijis iesaistīts šizofrēnijā. Patiesībā narkotikas, kuru mērķauditorija ir GRM3, ir ierosinātas kā potenciāla ārstēšana, lai gan pētījumi līdz šim nav bijuši veiksmīgi.

GWAS kļūst arvien izplatītāki, jo apstrādes jauda paplašinās un pētnieciskās metodes tiek virzītas uz priekšu. Kā Lencz saka: "Genomikas joma aug lēcienā."

Viņš turpina: "Tā kā gēnu skaits, ko mēs varam atklāt, ir tieša pieejamā parauga lieluma funkcija, tālāka izpēte ar papildu paraugiem, iespējams, sniegs vēl lielāku ieskatu par to, kā mūsu gēniem ir nozīme kognitīvajās spējām."

Izlūkošana ir sarežģīta un neskaidra iezīme, un jaunie atklājumi, iespējams, būs tikai neliela daļa no lielākās ģenētiskās ainavas. Uzlabojoties tehnoloģijai un palielinot pieejamos ģenētiskos datus, attēls, bez šaubām, kļūs skaidrāks.

Populārākas Kategorijas

Top