Ieteicams, 2019

Redaktora Izvēle

Sirds mazspēja: cilmes šūnu terapija var pasliktināt sirds bojājumus
Bērnu ēdieni joprojām ir pārāk tauku un nātrija
Kas var izraisīt sarkano ādu?

Zinātnieki atklāj 27 gēnus, kas varētu apturēt vēzi

Analizējot vairāk nekā 2000 audzēju, kas aptver 12 cilvēka vēža veidus, zinātnieki ir identificējuši 27 jaunus gēnus, kas varētu apturēt slimības rašanos.


Pētnieki ir atklājuši 27 gēnus, kas var apturēt audzēja veidošanos.

Šo gēnu atklāšana varēja atvērt durvis uz ļoti nepieciešamo personalizēto vēža ārstēšanu, teica pētnieki.

Pirmais pētījuma autors Jonas Demeulemeester no Francis Crick institūta Apvienotajā Karalistē un kolēģi nesen ziņoja par saviem rezultātiem žurnālā Dabas komunikācijas.

Vēzis rodas, kad šūnas aug un sadala nekontrolējami, veidojot audzējus.

Cilvēka šūnas parasti satur divus audzēja supresoru gēnu kopijas, kas darbojas, lai novērstu audzēja veidošanos, palēninot šūnu dalīšanos un augšanu. Kad šie gēni tiek izdzēsti, piemēram, izmantojot ģenētiskās mutācijas, tas izraisa vēža attīstību.

Kā vispārējs noteikums, lai audzēji veidotos, abām audzēja supresoru gēnu kopijām šūnā jābūt nepareizi. Tas ir tāpēc, ka viens funkcionējošs audzēja supresora gēns joprojām var radīt proteīnus, kas vajadzīgi, lai palēninātu šūnu dalīšanos un augšanu.

Bet pētnieki atzīmē, ka šo divkāršo gēnu noviržu noteikšana ir sarežģīta. Viena problēma ir tā, ka audzēji bieži satur dažādas veselīgas un vēža šūnas dažādās proporcijās, tāpēc ir grūti noteikt, vai vēža šūnās trūkst viena vai divi audzēja supresoru gēni.

Viņi ir izveidojuši statistisko modeli, kurā izmantota viena nukleotīda polimorfisma analīze, kas varētu palīdzēt pārvarēt šādas problēmas. Līdz šim tas ir palīdzējis identificēt jaunus audzēju slāpētāju gēnus.

"Spēcīgs veids, kā atrast jaunus vēža gēnus"

Pētnieki izmantoja savu modeli, lai novērtētu audzēja supresoru gēnu skaitu 2218 audzēju šūnās 12 vēža veidos. Tie bija krūts, plaušu, kolorektālais, olnīcu un smadzeņu vēzis.

Šis modelis ne tikai ļāva komandai aprēķināt veselīgo un vēža šūnu relatīvo proporciju katrā audzējā, atvieglojot audzēja supresoru gēnu klātbūtnes noteikšanu šūnās, bet arī atklāja atšķirīgu "DNS pēdas nospiedumu" audzēju nomācošajiem gēniem. . Tas ļāva viņiem atšķirt šos gēnus no nekaitīgām gēnu mutācijām.

Rezultātā pētnieki konstatēja, ka audzēju vidū ir 96 gēnu dzēšanas gadījumi. Tie ietvēra 43 audzēja nomākšanas gēnus, no kuriem 27 iepriekš nebija zināmi.

"Mūsu pētījums pierāda," skaidro vecākais studiju autors Peter Van Loo, arī Francis Crick institūts, "ka retos audzēju nomācošos gēnus var identificēt vēža paraugu gēnu kopiju skaita liela mēroga analīzē."

"Vēža genomika ir augoša pētniecības joma, un skaitļošanas rīki, kurus mēs izmantojam, ir spēcīgs veids, kā atrast jaunus gēnus, kas iesaistīti vēža slimībās," viņš piebilst.

Atklātie dati var veicināt personalizētu apstrādi

Vēzis joprojām ir viens no lielākajiem veselības slogiem visā pasaulē. 2012. gadā visā pasaulē tika konstatēti aptuveni 14,1 miljoni jaunu vēža gadījumu, kuros visbiežāk sastopama plaušu vēzis, krūts vēzis un kolorektālais vēzis.

Amerikas Savienotajās Valstīs pagājušajā gadā tika diagnosticēti vairāk nekā 1,6 miljoni jaunu vēža gadījumu un vairāk nekā 595 000 cilvēku nomira no šīs slimības.

Pēc Demeulemeestera un viņa kolēģu domām, viņu atklājumi var novest pie personalizēta vēža terapijas - tas ir, ārstēšana, kas pielāgota individuāliem pacientiem, pamatojoties uz viņu audzēju ģenētisko sastāvu.

"Izmantojot šo jaudīgo rīku komplektu, mēs esam atklājuši retus audzēju nomācošus gēnus, kas, pazaudējot mutācijas šūnās, izraisa vēzi. Tas varētu pavērt ceļu personalizētu vēža ārstēšanai."

Jonas Demeulemeester

Populārākas Kategorijas

Top